Nefropatía hereditaria del Cocker Spaniel: colágeno IV
Cocker Spaniel Inglés de 10 meses con poliuria/polidipsia, pérdida de peso y vómitos. Creatinina 3,1 mg/dL, UPC 5,2 y densidad urinaria 1,012. Los padres están sanos. El criador pregunta qué hacer con la camada y los reproductores.
¿Qué consejo es el correcto?
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A. Es una herencia ligada al cromosoma X: basta con retirar a la madre de la cría
La forma ligada al X es la del Samoyedo (y algunos otros); en el Cocker Spaniel Inglés la herencia es autosómica recesiva y ambos padres son portadores.
B. Como los padres están sanos, no puede ser hereditaria
En una enfermedad autosómica recesiva los padres portadores están sanos; precisamente por eso se transmite sin que se note.
C. La proteinuria es fisiológica a esta edad y se normalizará
Un UPC de 5 con azotemia e isostenuria no es fisiológico en ninguna edad; indica enfermedad glomerular avanzada.
D. Es una enfermedad autosómica recesiva (gen COL4A4): hay test genético para identificar portadores y cruzarlos solo con perros libres
Correcto. La nefropatía hereditaria del Cocker Spaniel Inglés se debe a un defecto del colágeno tipo IV de la membrana basal glomerular (similar al síndrome de Alport). Produce proteinuria desde los primeros meses y ERC antes de los 2 años. El test genético permite seguir criando sin producir afectados.
lightbulb Punto clave
Ante proteinuria y ERC en un perro joven, piensa en nefropatías familiares: Cocker Spaniel Inglés y Springer (colágeno IV), Samoyedo (ligada al X), Bull Terrier, Shar Pei (amiloidosis), Boxer y otras displasias renales. El manejo es el de la ERC y la proteinuria según IRIS; el pronóstico es malo.
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Actualizado: 31 de octubre de 2026 · Contenido formativo para profesionales veterinarios. No sustituye a las guías clínicas vigentes ni al criterio del veterinario responsable.