Poliquistosis renal en el gato Persa: diagnóstico ecográfico
Gato Persa macho de año y medio, sin signos clínicos, en un chequeo previo a la cría. En ambos riñones hay múltiples estructuras redondeadas, anecoicas, de pared fina y con refuerzo acústico posterior, en corteza y médula. Corte transversal de uno de los riñones:
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A. Es una enfermedad autosómica dominante; los familiares deben someterse a cribado (test genético PKD1 o ecografía) y los afectados no deben criar
Correcto. La PKD de los Persas y razas relacionadas se debe a una mutación dominante del gen PKD1: un solo alelo basta para padecerla. El test genético detecta esa mutación a cualquier edad; la ecografía es fiable a partir de los 10 meses aproximadamente.
B. Es autosómica recesiva, así que los portadores sanos pueden criar entre sí sin riesgo
La herencia es dominante: no hay portadores sanos, cualquier gato con la mutación desarrolla quistes, y la mitad de su descendencia la heredará.
C. El tratamiento de elección es el drenaje ecoguiado de los quistes
Drenar quistes no frena la enfermedad: los quistes son múltiples y vuelven a llenarse. El tratamiento es el de la enfermedad renal crónica según el estadio IRIS.
D. Es la misma enfermedad que los pseudoquistes perirrenales
Los pseudoquistes perirrenales son acumulaciones de líquido entre la cápsula y el parénquima, sin epitelio, que rodean el riñón. Son una entidad distinta de los quistes intraparenquimatosos de la PKD.
lightbulb Punto clave
Un quiste simple en ecografía: anecoico, redondo, de pared fina y con refuerzo acústico posterior. La PKD puede afectar también al hígado y su progresión es variable: muchos gatos no desarrollan ERC hasta edades medias o avanzadas. Para cría, el test genético PKD1 permite seleccionar reproductores libres antes de la edad fiable para la ecografía.
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Actualizado: 31 de octubre de 2026 · Contenido formativo para profesionales veterinarios. No sustituye a las guías clínicas vigentes ni al criterio del veterinario responsable.